Isabel ha vivido muchas experiencias en el proceso de la enfermedad de su pareja y han tenido que tomar muchas decisiones, por lo que ella recomienda que se respeten siempre los deseos de la persona que enferma.
"Que además él quería la ventilación mecánica porque ya se notaba él muy mal y la solicitó él. Hay muchos enfermos de ELA que piensan que eso no es calidad de vida y…incluso amigos nuestros, recién mencionados aquí que piensan que no quieren ponerse un ventilador llegado el momento, porque piensan que…pues que no es calidad de vida o que eso no lo quieren para ellos o que…no quieren vivir así, simplemente. Entonces dejan que la enfermedad siga su curso pero cuando llegue el momento pues no se le realiza ninguna medida invasiva y ya está. Eso son hasta ahora, hasta lo que yo conozco, la mayoría de los casos. Luego ya son unos pocos los que ya…para mí los que son de otra tinta como él y otros [cita nombres] que son más guerreros y yo para mí, mi opinión personal es esa. Yo respeto la opinión de todo el mundo, ¿eh?, y es muy de respetar que cualquier otra persona no quiera conectarse a un ventilador, yo no…vamos, totalmente respetable, porque hay que ser muy valiente también, ¿eh?, para… Hay que ser muy valiente para llevar ventilación mecánica, porque esto así que parece que es fácil, que no es nada, es…tiene su cosa, ¿eh?"