«Si, vamos, además tenemos una especie de sala de estar y comedor y ahí nos juntamos muchas veces y coincidimos ahí para comer y eso y nos contamos nuestras experiencias ¿no? (…) Pero vamos, es gratificante compartir con otras personas que de alguna manera, cada uno con un diagnostico diferente, pero que más o menos
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«Sí, pues al final yo creo que a todos los enfermos de ELA le acaba pasando antes o después. Te quedas solo. Sí porque es muy duro para los amigos, para la familia, luego también hay enfrentamientos, yo tuve enfrentamiento con algunas amistades al principio porque se quejaban de que les veía menos, o de
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«E: ¿Cómo fueron las relaciones o cómo cambia ¿no?, porque hablas de tu suegra,, de otra gente que va apareciendo por aquí, dices que en un momento invitasteis a la gente que vosotros creísteis que… ¿Cómo es la relación con el resto del mundo ? P: con el resto del mundo, es complicada E: ¿Cómo
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(En catalán) No tinc temps per mi. No tinc temps per mi. A mi m´agrada molt llegar, però molt, i bueno, cla, jo tinc moltes … també i les agraeixo molt, però molt les agreixo, perquè m´han fet molta compañía, igual la familia que els amics. Jo en pensaba que d´amics no en tenia, però
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«E: ¿Su padre no le ha reprochado…el no habérselo contado? P: Nada, nada, el primer día, solamente el primer día. E: ¿Solamente el primer día…? P: solamente el primer y segundo día que tal, ha culpado más a los médicos, le echaba la culpa a los médicos… E: Porque no le gustan los médicos… P:
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«Paciencia, paciencia, paciencia y paciencia. Creo que es lo más importante, porque el cuidado sanitario, siempre se puede echar mano, pues del sanitario, pero lo duro, es el día a día, el momento a momento, el rato a rato, , eso hay que vivirlo y hay que vivirlo veinticuatro horas al día, durante quince días
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«Durante de la fase terminal de Xabier, durante los dos primeros meses, mi suegra se encargaba de traernos la comida, de lavar la ropa, de plancharnos ¿no?, nosotros dedicarnos exclusivamente a Xabier, ,terminamos haciendo la comida nosotros, viviendo una vida casi normal, porque necesitábamos hacer de lo que estábamos viviendo la mayor normalidad posible porque
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«E: respecto a sus hijos, al principio no sabían el diagnostico de él, del cáncer de laringe, después viene todo el tema del pulmón, y ellos, en todo este proceso, ¿Qué tipo de apoyo le han dado?, o ¿Qué relación han tenido? ¿Si se ven o no?, bueno… P: tienen sus vidas, tienen sus familias,
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«Si, y aprendes, ¿sabes lo que aprendí?, a respetar que el resto de las personas de tu familia pueden necesitar ritmos diferentes, de procesos, y aprendí a respetar eso. En el caso de mi hermano, yo, quizás porque tenía dieciocho, diecinueve, veinte años, que también eso, no tienes esa madurez ¿no?, y como cada uno
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«Entonces nos organizamos, yo creo que nos organizamos bien, estamos todos muy juntos, de hecho, vivimos todos juntos, en esta casa vivimos mucha gente. Afortunadamente nos llevamos todos fenomenal .Bueno, luego está la convivencia claro, que como todo el mundo, pues hay algunas veces algún roce, pero yo creo que lo bueno que tenemos es
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